{"id":213,"date":"2017-11-18T18:29:16","date_gmt":"2017-11-18T17:29:16","guid":{"rendered":"http:\/\/www.summerlou.li\/?page_id=213"},"modified":"2023-08-22T12:38:47","modified_gmt":"2023-08-22T10:38:47","slug":"meine-geschichte","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/www.summerlou.li\/?page_id=213","title":{"rendered":"Meine Geschichte"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #800080;\">Ich bin am 18. Mai 2011 wie ein Wirbelwind auf die Welt gekommen. Mama und Papa waren sehr gl\u00fccklich, ihre dritte Prinzessin gesund in ihren Armen zu halten. Sie hatten eine grosse \u00a0Freude mit mir, da ich ein sehr ruhiges und zufriedenes M\u00e4dchen war.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Nach einem halben Jahr fanden sie das nicht mehr so lustig, denn immer mehr wurde ersichtlich, dass ich mich langsamer entwickelte, wie meine beiden \u00e4lteren Schwestern. Ich konnte lange nicht sitzen, stehen und laufen ging schon gar nicht. Mit 1 1\/2 Jahren gelang es mir endlich Mama &amp; Papa zu sagen, aber leider nur f\u00fcr kurze Zeit. Dann begann meine Phase von Schreianf\u00e4llen und meine Worte verstummten wieder. Ich habe begonnen Handstereotypien zu entwickeln. Meine H\u00e4nde konnte ich nicht mehr so steuern wie ich gerne wollte. Meine Blicke wurden teilnahmslos, ich starrte ins Leere &#8211; war wie in einer anderen Welt. F\u00fcr Mama &amp; Papa war es sehr schlimm mitansehen zu m\u00fcssen, wie ich mich mehr und mehr verschloss und meine vorhandenen F\u00e4higkeiten immer mehr verlor. Keiner wusste was los war und ein Marathon an Untersuchungen begann.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Mit 3 1\/2 Jahren wurde bei mir mittels Gentest das Rett-Syndrom diagnostiziert. Meine Eltern hatten noch nie etwas von diesem Gendefekt geh\u00f6rt. F\u00fcr uns war es absolutes Neuland und eine lebensver\u00e4ndernde Situation, die erstmal verarbeitet werden musste. Es war ein Schock f\u00fcr die ganze Familie &#8211; Vorstellungen, W\u00fcnsche, Tr\u00e4ume zerplatzten wie Seifenblasen&#8230;<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Aber wir sind eine super tolle Familie und lassen uns nicht unterkriegen. Meine beiden grossen Schwestern sind die Besten. Beiden ist sehr wichtig, dass ich \u00fcberall dabei bin wo es m\u00f6glich ist. Sie k\u00fcmmern sich liebevoll um mich, tollen mit mir herum, lesen mir vor, tanzen, zeichnen, h\u00f6ren Musik mit mir usw. Kuscheln ist Ehrensache, das geniessen wir besonders. Ich schaue ihnen sehr gerne bei Allm\u00f6glichem zu und bin nat\u00fcrlich auch eine unglaublich \u00a0gute Zuh\u00f6rerin.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">F\u00f6rdermassnahmen und Therapien sind sehr wichtig f\u00fcr mich. So habe ich schon fr\u00fch mit Physio- und Reittherapie begonnen. Ich habe auch einen Sprachcomputer, der heisst Tobii, den ich mit meinen Augen steuern kann. So lerne ich zu kommunizieren.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Mit 4 Jahren kam ich in den Kindergarten ins HPZ (Heilp\u00e4dagogisches Zentrum, Schaan). Zu dieser Zeit habe ich angefangen mich wieder etwas zu \u00f6ffnen, nahm wieder mit Blicken am Geschehen teil. Ich war stolz eine Kinderg\u00e4rtnerin zu sein.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Mittlerweile gehe ich in die 7. Klasse im HPZ. Ich gehe echt gerne zur Schule, dort kann ich mit meinem Tobii im Morgenkreis erz\u00e4hlen, was ich erlebt habe, bekomme verschiedene Therapien, werde gef\u00f6rdert, kann \u00c4mtchen \u00fcbernehmen, bastle, gehe schwimmen, turnen, lerne das ABC etc. nat\u00fcrlich alles mit Hilfe.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Die f\u00fcnf \u00a0Delphintherapien in Curacao (Karibik) waren superklasse. Ich war stets mit vollem Einsatz dabei und habe sichtliche Fortschritte erzielt. Besonders meine Aufmerksamkeit sowie mein Blickkontakt haben sich wirklich sehr stark verbessert. Mit meinem Strahlen zeigte ich Mama und Papa wie gut mir die Zeit mit meinem Delphin Kanoa tat und mit wieviel Begeisterung ich dabei war. Das war echt wundersch\u00f6n.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">Ich habe aber auch nicht so gute Momente. Dann fange ich an zu weinen. F\u00fcr meine Eltern ist das nicht einfach, denn nicht zu wissen, was mit mir los ist, macht sie traurig. Meine Handstereotypien sind echt nervend, denn sie verhindern mir, meine H\u00e4nde so zu brauchen wie ich gerne will. Da ich st\u00e4ndig in meiner Stereotypie drinnen bin, ist eine Fehlhaltung an meinem R\u00fccken leider schon ersichtlich und eine beginnende Skoliose (Fehlstellung der Wirbels\u00e4ule) ist nicht mehr weit entfernt.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #800080;\">In meiner Freizeit bin ich gerne draussen. Schaukeln finde ich besonders toll, da kann ich die Seele baumeln lassen und den Wind in meinem Gesicht sp\u00fcren. Auch Regen mag ich sehr gerne, da lache ich meistens, wenn die Regentropfen mich auf meiner Haut kitzeln. Im Winter bin ich sehr gerne in Malbun. Papa und ich sind oft mit meinem Dualski unterwegs &#8211; ich liebe es die Pisten runter zu flitzen und bin sowas von fasziniert, wenn die weichen Schneeflocken mein Gesicht sanft ber\u00fchren. Das ist einfach zauberhaft.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ich bin am 18. Mai 2011 wie ein Wirbelwind auf die Welt gekommen. Mama und Papa waren sehr gl\u00fccklich, ihre dritte Prinzessin gesund in ihren Armen zu halten. Sie hatten eine grosse \u00a0Freude mit mir, da ich ein sehr ruhiges und zufriedenes M\u00e4dchen war. 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